(A complexidade dos colaterais:serotonina e dopamina. Apetite, libido, prolactina, agressividade, depressão pós-ciclo, insônia, suores noturnos)
O uso de esteroides androgênicos provoca uma série de colaterais relacionados a um desequilíbrio no sistema nervoso central. Aumento da agressividade, variações de humor, libido, insônia, aumento do apetite durante o uso, aumento da prolactina, depressão pós-ciclo, dependência.
As investigações sobre os possíveis efeitos neuroquímicos da EAS têm-se centrado, em parte, nos sistemas monoaminérgicos (serotonina, dopamina), que estão envolvidos em comportamentos agressivos e desenvolvimento de dependência de drogas [1].
A serotonina (5-HT) desempenha um importante papel no sistema nervoso, com diversas funções, como a liberação de alguns hormônios, regulação do sono, temperatura corporal, apetite, humor, atividade motora e funções cognitivas [2]. Níveis baixos de serotonina aumentam a vontade de comer doces. Após a ingestão dos doces os níveis de serotonina aumentam. A serotonina (5 – HT) é geralmente inibitória para o comportamento sexual masculino. Níveis altos de serotonina tem ação inibitória sobre o hipotálamo, reduzindo a liberação de gonadotrofinas, responsáveis pela resposta sexual. Dessa forma, homens com maior nível de serotonina possuem melhor controle do impulso sexual, da agressividade e da ansiedade [3].
O uso de esteroides parece reduzir os níveis de serotonina, alterando a densidade de receptores serotoninérgicos 5HT (1B) e 5HT (2) [4]. Isso explica o aumento da atividade sexual durante um ciclo de esteroides e os quadros de depressão pós-ciclo com a retirada da droga, já que a depressão está associada a baixos níveis de serotonina. Esse desequilíbrio do sistema serotoninérgico também explica a perda de apetite e libido após um ciclo. Os receptores de serotonina 5HT (1B) ou 5HT (2) são susceptíveis de desempenhar um papel importante na mediação de estados emocionais observadas e as mudanças de comportamento entre abusadores de esteroides [4]. Veja que mesmo baixos níveis de serotonina no pós-ciclo não significam uma melhora da libido, porque houve um desequilíbrio dos sistema serotoninérgico (alteração na regulação dos receptores) com o uso de esteroides, e assim como a libido cai após o ciclo, o apetite diminui e o sono tende a melhorar. Lembrando que a libido também depende do equilíbrio de outros hormônios, como DHT e estradiol, e isso explica porque mulheres tem aumento na libido com qualquer esteroide androgênico, e homens apenas com testosterona [5].
Baixos níveis de serotonina estão também relacionados com alterações do sono, tão comuns em pacientes ansiosos e deprimidos. A serotonina também regula a temperatura corporal e isso pode explicar porque usuários de esteroides podem ter um aumento da temperatura corporal durante o sono, acompanhado de suores noturnos (principalmente com trembolona, o esteroide mais androgênico). A serotonina produz um efeito duplo sobre a temperatura corporal, de acordo com o tipo de neuroreceptor estimulado. O neuroreceptor 5-HT1 reduz a temperatura corporal (hipotermia) e o neuroreceptor 5-HT2, ao contrário, eleva a temperatura (hipertermia). É durante a fase de ondas lentas do sono que se produz o pico mínimo da temperatura corporal [6].
A dopamina (DA) é liberada em várias áreas do cérebro, incluindo o núcleo accumbens (NACC), antes e durante a cópula em ratos machos . Agonistas DA administrados nesta área facilitar e antagonistas DA inibir, vários comportamentos motivados, incluindo o comportamento sexual masculino. Agonistas de dopamina inibem a secreção de prolactina, hormônio que quando elevado pode causar supressão do desejo sexual e ginecomastia [7].
A dopamina está associada ao sistema de recompensa do cérebro, ao prazer. Dessa forma, situações agradáveis, sexo, alimento, drogas, podem aumentar a liberação de dopamina no cérebro, particularmente nas áreas tais como o núcleo accumbens e o córtice pré-frontal. Baixos níveis de dopamina estão associados à irritabilidade, agitação, cansaço, problemas ao dormir, desapego aos entes queridos, aumento da prolactina [8]. Esses sintomas, como aumento do apetite, da irritabilidade e da prolactina, são muitas vezes associados a alguns esteroides androgênicos, principalmente a trembolona, o esteroide anabolizante mais androgênico [9].
Uso de nandrolona em ratos machos tem demonstrado que afeta a expressão de gene-transcrição de receptores dopaminérgicos eventualmente implicados nos mecanismos subjacentes das doenças relacionadas com alterações comportamentais de recompensa entre abusadores de esteroides androgênicos [10]. Esse efeito da nandrolona sobre os receptores dopaminérgicos pode explicar o possível ginecomastia por prolactina pelo uso de esteroides, principalmente com a trembolona. Esses efeitos dos esteroides (nandrolona), sobre os sistemas monoaminérgicos, podem explicar também a forte supressão dessas drogas sobre o eixo hormonal em homens, e também seus efeitos gerais sobre o comportamento sexual masculino, como motivação sexual, ereções, ejaculação, orgasmos [11].
A recuperação do eixo hormonal após um ciclo de esteroides é apenas um pedaço do quebra cabeças, em se tratando de uma verdadeira recuperação da funcionalidade do organismo como era antes do ciclo. Os efeitos dos esteroides sobre o sistema nervoso são comumente ignorados pela quase totalidade dos usuários de esteroides, e isso explica porque usuários se tornam facilmente depressivos após uso dessas drogas, e também dependentes do abuso. O uso de agonistas dopaminérgicos (selegelina) e de precursores da serotonina como 5-HTP podem tratar parcialmente o problema, mas estão longe de oferecer uma solução definitiva, pois o desequilíbrio nos sistemas monoaminérgicos durante e após o ciclo não é ainda bem compreendido e estudado.
abraços, dudu haluch
REFERÊNCIAS:
[1] The anabolic androgenic steroid nandrolone decanoate affects mRNA expression of dopaminergic but not serotonergic receptors.
Birgner C1, Kindlundh-Högberg AM, Alsiö J, Lindblom J, Schiöth HB, Bergström L.
[2]Serotonina e controle hipotalâmico da fome: uma revisão
Serotonina; o que é isso
[3] http://neuromed91.blogspot.com.br/2010/08/intimidades-e-serotonina.html
[4] The anabolic-androgenic steroid nandrolone induces alterations in the density of serotonergic 5HT1B and 5HT2 receptors in the male rat brain.
Kindlundh AM1, Lindblom J, Bergström L, Nyberg F.
Anabolic-androgenic steroid treatment induces behavioral disinhibition and downregulation of serotonin receptor messenger RNA in the prefrontal cortex and amygdala of male mice.
Ambar G1, Chiavegatto S.
[5] ESTEROIDES e LIBIDO (DUDU)
[6] Serotonina; o que é isso. PsiqWeb.
[7] Lateral hypothalamic serotonin inhibits nucleus accumbens dopamine: implications for sexual satiety.
Lorrain DS1, Riolo JV, Matuszewich L, Hull EM.
Dopamine and serotonin: influences on male sexual behavior.
Hull EM1, Muschamp JW, Sato S.
[8] Funções da Dopamina. news-medical.net.
Dopamina e suas funções psíquicas, orgânicas, comportamentais e obtenção. minhasaudeonline.
[9] EFEITOS COLATERAIS DA TREMBOLONA E SEUS POSSÍVEIS EFEITOS SOBRE A SEROTONINA E A DOPAMINA (DUDU)
[10] Chronic administration with nandrolone decanoate induces alterations in the gene-transcript content of dopamine D(1)- and D(2)-receptors in the rat brain.
Kindlundh AM1, Lindblom J, Nyberg F.
Increased dopamine transporter density in the male rat brain following chronic nandrolone decanoate administration.
Kindlundh AM1, Rahman S, Lindblom J, Nyberg F.
[11] Dopamine and serotonin: influences on male sexual behavior.
Hull EM1, Muschamp JW, Sato S.
Hormone-neurotransmitter interactions in the control of sexual behavior.
Hull EM1, Lorrain DS, Du J, Matuszewich L, Lumley LA, Putnam SK, Moses J.
